EP是歐洲藥典的簡稱，標準品即標準物品，作為一種衡量標準，用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量。生物制品標準物質系指用于生物制品價、活性或含量測定的或其特性鑒別、檢查的生物標準品或生物參考物質。對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。EP標準品是指以歐洲藥典為準則的標準物質對照品。

歐洲EP Acetazolamide標準品100mg A0100000相關產品信息：

歐洲EP Acetazolamide標準品100mg A0100000常見問題：

小批次問題

由于填裝和貼標等原因，部分EP標準品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由同一批次的大包裝分裝而得。需要注意：之前小批次的分類編號將由1a，1b，1c...逐漸改為1.1，1.2，1.3....同時，EP*方會通過重要的途徑以確保同一批次不同小批次的標準品的質量和規格一致。

保質期問題
歐洲藥典標準品在產品的包裝上并沒有注明保質期，*方會定期檢測產品是否變質。通常在正常保存的條件下，新批次的產品沒出來之前舊批次的產品仍舊認定有。